Dentosept A

Wskazaniami do stosowania leku Dentosept A są stany zapalne jamy ustnej i dziąseł, afty, odleżyny w jamie ustnej (po protezach zębowych), a także parodontoza. Dentosept A z aplikatorem wyróżnia się ze względu na wygodną i prostą formę podania substancji. Zawiera substancje zagęszczające, wpływające na zwiększenie przyczepności preparatu do tkanki, co przedłuża jego obecność w miejscu zapalenia oraz zwiększa skuteczność działania. Kompleksowe połączenie surowców zawartych w preparacie Dentosept A warunkuje jego działanie przeciwzapalne, ściągające i przeciwbakteryjne, które wspomaga gojenie się ran i odleżyn protetycznych. Wskazuje się również na działanie przeciwgrzybicze w stosunku do Candida spp.

Badania kliniczne wskazują na efektywność preparatu Dentosept A w terapii zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, zapalenia dziąseł i przyzębia, odkażaniu jamy ustnej oraz wspomagająco w leczeniu różnych patologii zębopochodnych.

DENS/08/2023/2

1. Górska R, Nowak M. Selected issues about diagnosis and treatment of the oral mucose membrane. Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny. 2017;6:15–24.

2. Dentosept A. Charakterystyka produktu leczniczego.

3. Kędzia A. Działanie Dentoseptu na bakterie beztlenowe wyizolowane z kieszonek dziąsłowych. Czas Stomat. 2000;53.

4. Kędzia A, Wierzbowska M, Kufel A. Działanie Dentoseptu i Dentoseptu A na pałeczki Helicobacter pylori. Postępy Fitoterapii. 2007;1.

5. Radwan-Oczko M, Kędzia A, Michalak A. The activity of Dentosept A against yeast-like fungi. Protet Stomatol. 2013;63:262–71.

6. Moroz J, Kurnatowski P. The in vitro activity of selected mouthrinses on standard strains of fungi. Ann Parasitol. 2017;63:331–9.

7. Moroz J, Kurnatowska JA, Kurnatowski P. The in vitro activity of selected mouthrinses on Candida strains isolated from the oral cavity. Ann Parasitol. 2020;66:539–45.

8. Gerreth K, Borysewicz-Lewicka M. Ocena skuteczności płukanki do jamy ustnej Dentosept w leczeniu stanu zapalnego dziąseł u pacjentów niepełnosprawnych intelektualnie. DENTAL FORUM. 2009;37.

9. Janas A, Grzesiak-Janas G, Olszewski D. Wyniki leczenia niektórych jednostek chorobowych w chirurgii stomatologicznej preparatem Dentosept i Dentosept A.

10. Kasperski J, Trzeciak H, Jaroszuk-Rogal M, Wyszyńska M. Wpływ preparatów Dentosept i Dentosept A na odleżyny protetyczne u pacjentów użytkujących protezy ruchome całkowite i częściowe. Magazyn Stomatologiczny. 2011;121–4.

11. Sender-Janeczek A, Kwiatkowska M. Ocena skuteczności terapeutycznej preparatu Dentosept A (Phytopharm Klęka SA) oraz Sachol (Jelfa SA) u pacjentów z aftowym zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej. Nowa Stomatologia. 2015;20:105–9.

12. Anisimova I, Nagayeva M. Clinical and laboratory justification for the local application of the herbal preparations “Stomatofit” and “Stomatofit A” in the comprehensive treatment of diseases of the oral mucosa. Today’s Dentistry. 2010;

13. Zakirova I, Kiekbaeva E. Changes in the quality of life of patients with retaining aphthosis statomit use in the treatment of the product “Stomatofit A”. Eur Sc J. 2020;1:44–5.

14. Kusa-Podkańska M, Wysokińska-Miszczuk J. Leczenie Gingivostomatitis herpetica z zastosowaniem preparatów: Dentosept i Dentosept A – opis przypadku. Stomatol Współcz. 2010;16–9.

15. Kuprin P. Raport z otwartego, porównawczego, randomizowanego badania post-badawczego dotyczącego skuteczności i bezpieczeństwa ziołowego preparatu leczniczego “Stomatofit A” w kompleksowym leczeniu zapalenia przyzębia i błony śluzowej jamy ustnej w fazie IV. Now Stomatol. 2010;

16. Chirkova T. Report on the fourth phase of an open post-marketing comparative randomized study of the efficacy and safety of the Stomatofit A phytochemical in the complex treatment of inflammatory diseases of the periodontium and oral mucosa. 2009;

17. Nemesh O, Shylivskyy I, Honta Z, Pupin T. The use of the medicine Stomatofit and Stomatofit A in the treatment of the symptomatic gingivtis with generalized parodontitis in the second degree severity. Modern Dentistry. 2011;

18. Gazhva S, Pillipenk D, Shkarednaya O, Mienshiova U. Clinical efficacy in the treatment of conservative mild and moderate chronic widespread periapical inflammation with the use of various pharmacological preparations. Clinical Dentistry. 2011;3:34–6.

19. Konopka T, Karolweska E, Rzeszut A. Ocena kliniczna Dentoseptu w całościowym odkażaniu jamy ustnej. Czas Stomat. 2010;63:34–40.

20. Piekoszewska-Ziętek P, Turska-Szybka A, Olczak-Kowalczyk D. Odontogenic infections – review of the literature. Nowa Stomatologia. 2016;21:120–34.

Dentosept A, płyn do stosowania w jamie ustnej, 25 g. 100 g produktu zawiera: wyciąg płynny złożony (0,65:1) z: koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.), kory dębu (Quercus spp.), liścia szałwii (Salvia officinalis L.), ziela arniki (Arnica spp.), kłącza tataraku (Acorus calamus L.), ziela mięty pieprzowej (Mentha piperita L.), ziela tymianku (Thymus spp.) (2/2/2/1/1/1/1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70% (V/V) – 50 g. Benzocainum – 2 g. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: etanol. Produkt zawiera 35 – 45% (V/V) etanolu (alkohol). Wskazania do stosowania Lek tradycyjnie stosowany w: stanach zapalnych jamy ustnej i dziąseł, aftach, odleżynach w jamie ustnej (po protezach zębowych), pomocniczo w parodontozie. Produkt przeznaczony do stosowania tradycyjnego w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: jeżeli lekarz nie zaleci inaczej. Aplikować jedną dozę na miejsce zmienione chorobowo w jamie ustnej. Maksymalnie, jednorazowo można zastosować do 5 doz preparatu na różne miejsca zmienione chorobowo w jamie ustnej do 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa to 15 doz. Odległość aplikatora od miejsca aplikacji powinna mieścić się w przedziale od około 1 cm do około 5 cm. Bezpośrednio po zastosowaniu leku nie płukać jamy ustnej. Stosować na śluzówkę jamy ustnej. Przeciwwskazania: jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne: arnikę, rumianek lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej złożonych (Compositae)), miętę, korę dębu, liść szałwii, kłącze tataraku, tymianek, benzokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku wymieniony w punkcie 6.1 ChPL. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego.

Zawartość etanolu w leku należy wziąć pod uwagę stosując lek u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zawartość benzokainy i etanolu, chyba, że lekarz zadecyduje inaczej. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci. Działania niepożądane: Przebarwienia zębów i śluzówki jamy ustnej przemijające po umyciu zębów. Przemijające jest również krótkotrwałe pieczenie błony śluzowej występujące bezpośrednio po zastosowaniu leku. Reakcje nadwrażliwości u osób uczulonych na benzokainę, methemoglobinemia. Częstość występowania działań niepożądanych nie jest znana.

Podmiot odpowiedzialny: Phytopharm Klęka SA, Klęka 1, 63–040 Nowe Miasto nad Wartą, Polska. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Prezesa URPLWMiPB nr: R\0297.Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.