Amerykańska Agencja do Spraw Żywności i Leków (FDA) wydała opinię dotyczącą amalgamatu stomatologicznego. Organizacja informuje, że może on uwalniać niewielkie ilości oparów rtęci, zwłaszcza podczas zakładania i usuwania wypełnienia. Jednak poziomy oparów rtęci wówczas wyzwalane są zdecydowanie niższe w porównaniu z dawkami, które mogą powodować niebezpieczną dla człowieka toksyczność.
FDA podkreśla jednak, że u niektórych ludzi może wystąpić większe ryzyko pojawienia się negatywnych skutków wypełnień amalgamatowych. Do tej grupy należą osoby będące w ciąży, karmiące piersią, dzieci w wieku do 6. lat, osoby z zaburzeniami pracy nerek, alergicy reagujący na amalgamat, czy też pacjenci z deficytami układu neurologicznego. Jeśli wypełnienie amalgamatowe jest w dobrym stanie, FDA nie zaleca jego wymiany lub usunięcia. Może to spowodować w nieuzasadnionych sytuacjach utratę zdrowej struktury zęba oraz niepotrzebną ekspozycję na opary rtęci.
